Новости генеалогии

В последние годы генетики усовершенствовали методы секвенирования генома, то есть определения последовательности нуклеотидов (звеньев ДНК). Теперь для подобной операции требуется значительно меньше времени и генетического материала. Благодаря этим новшествам удалось подтвердить некоторые сделанные ранее предположения.

Журнал PLOS ONE сообщает об исследовании человеческих костей, найденных в начале 1950-х годов  близ деревни Грейт-Честерфорд в английском графстве Эссекс. Их возраст – около 1500 лет. Специалисты давно обратили внимание, что у человека, чьи останки получили номер GC96, деформированы кости голеней и стоп. Тогда же было высказано предположение, что GC96 болел проказой. И вот теперь международной команде ученых удалось извлечь из его костей генетический материал …

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 17 мая. Люди находят друзей не только по тому, насколько общими являются их интересы и насколько совпадают их взгляды на жизнь. Генетика также участвует в процессе социализации, говорят американские ученые.

В ходе исследования специалисты изучили генетические маркеры людей, которые объединяются в одни социальные группы по признакам помимо родства. Обнаружилось, в частности, что, например, обладатели гена склонности к алкоголизму, чаще всего общаются с себе подобными, а те люди, у которых этого маркера нет, не входят в их круг общения.

При этом возможны и другие комбинации людей по "генному" принципу, сообщает Letnews.ru. В частности, обладатели гена CYP2A6, отвечающего  за коммуникабельность, более …

Никто ещё не подсчитал, сколько сил и времени тратится на опровержение ходячих мнений. Теперь к этому полезному занятию подключились генетики.

Например, давно известно, что дружить могут люди очень несхожие. И вот со ссылкой на генетические исследования нам вновь объясняют, что «люди находят друзей не только по тому, насколько общими являются их интересы и насколько совпадают их взгляды на жизнь».

Американские учёные обнаружили, что персоны, генетически предрасположенные к алкоголизму, склонны общаться с себе подобными. Зато обладатели гена CYP2A6, отвечающего  за коммуникабельность, предпочитают дружить с теми, у кого такого гена нет. Иными словами, болтунам нравится, когда их слушают молча.

Весьма впечатляющий результат.

Сотрудники Университета Восточной Англии провели исследование, целью которого было выяснить, зачем природа создала в животном мире два разных пола.

Как доказали эксперименты на жуках, роль мужского пола заключается не только в том, чтобы оплодотворять женские особи, но и в том, чтобы сохранять жизненные силы популяции, обеспечивая генетическое здоровье потомства.

В ходе опытов ученые экспериментировали с увеличением или сокращением интенсивности полового отбора у мучных жуков. В отдельных случаях на 90 самцов приходилось только 10 самок, в итоге самки получали возможность "выбраковывать" самцов. По природе своей мучной жук моногамен.

Дальнейшее изучение генетики и здоровья потомства (через 50 поколений) показало, что чем больше …

Умением доказывать общеизвестное особенно славятся современные британские учёные.  

Сотрудники Университета Восточной Англии изучили, как интенсивность полового отбора влияет на популяции мучных жуков. Установлено, что чем больше у самок мучного жука возможностей выбора самца, тем здоровее их отдалённое потомство. Таким образом, спустя 144 года после выхода в свет работы Чарльза Дарвина «Происхождение человека и половой отбор» роль полового отбора в эволюции вновь подтверждена.

Видеозапись телепередачи

15 мая на телеканале РБК в программе Ирины Прохоровой «Система ценностей» побывал доктор философии Никита Петров – заместитель председателя Совета Научно-информационного и просветительского центра "Мемориал". Темой беседы было рассекречивание архивов. Ведущая выражала недоумение, почему остаются секретными множество документов о репрессиях, хотя масштабы репрессий и без того широко известны. Она предположила, что «органы» просто  играют в секретность, поскольку масса документов была уничтожена ещё в хрущёвские времена. По мнению Никиты Петрова, при Хрущёве уничтожались главным образом материалы слежки, досье на миллионы обычных граждан; подавалось это как забота о невиновных людях. Для историков же материалы практиковавшейся в СССР тотальной слежки – бесценный материал, …

Опубликовано 11 мая 2015 - 08:47       

Изменено 12 мая 2015 - 08:47

Фонды музея пополнился набором именных столовых ложек и вилок из серебра 84 пробы офицеров 12 Астраханского гренадёрского полка. За всю историю существования музея поступлений такого рода не было, утверждают эксперты. Предметы были приобретены музеем-заповедником на средства, выделенные Министерством культуры России, при поддержке главы региона Александра Жилкина.

Каждый предмет из комплекта имеет музейную, историко-мемориальную и историко-краеведческую ценность. Согласно традиции, которая была в Императорской российской армии, офицеры, вступавшие в полк, заказывали себе именной столовый набор. На концах ручек девяти приборов, поступивших в музей-заповедник, выгравировано — 12-й Астраханский гренадерский полк, вензель …

Астраханский историко-архитектурный музей-заповедник приобрёл девять именных серебряных столовых наборов офицеров 12-го Астраханского гренадерского полка. На ручках ложек и вилок выгравировано название полка, вензель императора Александра III, фамилия владельца и дата. Три из девяти фамилий – Куприянов, Украинцев и Леонов – упоминаются в «Алфавитном списке дворянских родов Астраханской губернии, внесённых в дворянскую родословную книгу» 1893 года, каковой список был составлен секретарём астраханского дворянства К. А. Николаевым.

Авторы сообщения полагают, что благодаря надписям «можно выявить биографии, участие в военных действиях офицеров, найти фотографии, что в дальнейшем станет основой для создания экспозиции и выставки, отражающей историю и развитие края конца XIX — начала …

Медико-генетическая компания Genotek запустила новый сервис по поиску родственников, исходя из результатов ДНК-тестирования. Этот сервис доступен каждому жителю Российской Федерации и стран СНГ при заказе генеалогического теста ДНК. Результаты теста будут доступны для всех в личном кабинете на сайте компании с 15 июля.

Генетики сравнивают вашу ДНК с имеющейся базой людей, уже сдавших ДНК-тесты, и в случае нахождения у вас сходств с каким либо образцов – Genotek предоставит вам контакты этих дальних родственников для связи, в случае согласия на предоставления контактной информации.

Генеалогический тест компании Genotek состоит из исследования митохондриальной ДНК, Y-хромосомы и аутосом, что на российском рынке не делает …

Российская компания Genotek с 2010 года занимается секвенированием генома (определением последовательности нуклеотидных звеньев) и выявлением мутаций, провоцирующих наследственные заболевания. Сейчас Genotek запустил сервис поиска родственников по ДНК. Генетики сравнивают предоставленный клиентом образец ДНК с имеющейся базой данных, и в случае нахождения сходства предоставляют контакты для связи с обнаруженными родственниками (при наличии их согласия). Также компания обещает выяснить происхождение клиента по материнской и отцовской линиям, вероятность наличия предков разных национальностей и процент генов неандертальца.

12.05.2015, 10:09 | «Газета.Ru»

Ученые провели генетические исследования девяти популяций жителей Европы, Африки и Азии и выяснили, почему финны отличаются от других народов малым генетическим разнообразием. Соответствующая статья была опубликована в журнале Nature Genetics.

Исследователи воспользовались методикой определения частоты однонуклеотидных полиморфизмов в геномах сотен людей. Информацию о секвенированных геномах ученые брали из данных проекта The 1000 Genomes Project.

Результаты работы показали, что между 10 и 20 тысячами лет назад популяция финнов прошла через так называемое «узкое место» или «бутылочное горлышко» («bottleneck») – резкое сокращение численности популяции. Обычно такое случается в результате стихийного бедствия, эпидемии или войны. В дальнейшем, когда популяция …

Статья в журнале Nature Genetics посвящена специфике генофонда финнов. Уточним, что речь идёт не о народах, говорящих на угро-финских языках, а конкретно о населении современной Финляндии.

Изучая частоту однонуклеотидных полиморфизмов (разницы в строении однотипных участков) в геномах сотен жителей Европы, Африки и Азии, учёные пришли к выводу, что финны в сравнении с другими народами отличаются  малым генетическим разнообразием. Вызвано это тем, что в какой-то период (от 10 до 20 тысяч лет назад) популяция финнов резко сократилась, после чего начала восстанавливаться. Генетики именуют подобный процесс «бутылочным горлышком» (bottleneck). Причины сокращения популяции могут быть разными – эпидемия, война, стихийные бедствия, голод. При …

http://nevnov.ru/culture/sobitiya/v-noch-muzeev-16-maya-v-gosudarstvennom-arxive-peterburga-pokazhut-genealogicheskoe-drevo-axmatovoj-i-gumileva/

Санкт-Петербург, 13 мая. Всего на одну ночь с 16 на 17 мая во время городской акции «Ночь музеев» в Центральном государственном архиве Петербурга посетителям покажут генеалогическое древо Гумилева и Ахматовой, передает корреспондент НЕВСКИХ НОВОСТЕЙ.

Обычно на выставках в архиве представлены копии документов, но в эту ночь петербуржцы увидят подлинники. Как рассказала заместитель директора архива Надежда Бурлуцкая, вся ночная экспозиция будет посвящена родословным и поискам корней. Специалисты по генеалогии проведут лекции и дадут частные консультации посетителям, расскажут, как искать документы в архиве, с чего начинать поиски, как восстановить историю своей семьи. Для детей проведут мастер-классы «Нарисуй родословную». «За ночь невозможно …

С 16-го на 17 мая в Санкт-Петербурге пройдёт очередная ежегодная акция «Ночь музеев», в ходе которой музейные учреждения бесплатно откроют публике свои коллекции. В прошлом году в акции приняли участие 96 петербургских музеев, галерей, библиотек и выставочных залов. В этом году к акции впервые присоединяется Центральный государственный архив Петербурга. Вся его ночная экспозиция будет посвящена родословным и поискам корней. Посетителям покажут генеалогическое древо Гумилева и Ахматовой, предложат лекции и даже частные консультации по генеалогии – с чего начинать поиски, как работать в архиве, как строить родословное древо. Для детей проведут мастер-классы «Нарисуй родословную» и покажут два мультфильма, созданных в архиве.

05 мая 2015 года. ТрВ № 178, c. 12-13, "Гамбургский счет" 

Аскольд Иванчик; Ольга Орлова

Рубрика: Наука и общество

Комментариев нет

194 просм., 37 - за сегодня

Распечатать статью Распечатать статью

Скачать:

Аскольд Иванчик (Гамбургский счет)Аскольд Иванчик родился в 1965 году в Москве. В 1986 году окончил исторический факультет МГУ. В 1990 году защитил кандидатскую диссертацию по теме «Киммерийцы в Передней Азии». В 1996 году получил степень доктора исторических наук после защиты хабилитации в Университете Фрибурга (Швейцария) по теме «Евразийские кочевники VIII–VII вв. до н.э.: греческая литературная традиция и данные археологии». С 1993 года работает в Институте всеобщей истории …

Северный Кавказ, Крыма, Северное Причерноморье – регион весьма конфликтный, при этом все стороны  для обоснования своих позиций ссылаются на историю. О сомнительности подобных  аргументов рассуждает Аскольд Иванчик – специалист по истории кочевых народов Евразии, научный руководитель Отдела сравнительного изучения древних цивилизаций Института всеобщей истории РАН.

Невозможно утверждать, что какой-то современный народ является на данной территории коренным и имеет больше прав, чем другие. Первопоселенцами можно считать разве что неандертальцев, населявших эти места 100 тыс. лет назад, ещё до появления человека современного вида Homo sapiens sapiens.

В древности Северное Причерноморье представляло собой западную периферию евразийских степей, тянувшихся от Северного Китая и Монголии …

Технологии

автор: Евгений Золотов  07 мая 2015

Генная инженерия всегда была темой спорной: эксперименты с «исходными текстами» жизни по вкусу не всем, есть масса обоснованных сомнений — нравственного, религиозного, социального, биологического толка. И время от времени споры перерастают в скандал. Впервые это случилось в 70-х годах, когда были разработаны первые методы манипуляции генами. Тогда учёные смогли договориться о моратории на внедрение потенциально опасного «кода» в живые организмы. Но уже в нулевых страсти разгорелись с новой силой: на сей раз причиной стали трансгенные продукты питания (см. «ГМО: деньги, рак и дутые сенсации»). За последние пару лет поутихли и они, но — …

По мере совершенствования технологий генной инженерии растут возможности исправления генетических дефектов, и одновременно опасность произвольного изменения человеческого генома.

Революционный сдвиг в этом направлении обеспечил метод высокоизбирательного активирования и ингибирования (подавления активности) генов, именуемый CRISPR/Cas9. Используя имеющийся в каждой живой клетке механизм модификации спирали ДНК, можно заменить куски в тысячах клеток всего за пару суток. Применение CRISPR/Cas9 к человеческому эмбриону, неоплодотворённой яйцеклетке или сперматозоидам позволяет избавить зародыш человека от обнаруженных генных дефектов. Но можно ли провести границу между оправданным и неоправданым вмешательством в механизм человеческой наследственности?

Новый виток споров вызвали опубликованные в апреле результаты эксперимента китайских учёных, которые с помощью CRISPR/Cas9 …

текст: Георгий Орлов /Infox.ru

опубликовано  7 мая ‘15 16:42

Компания Apple ведет разработку инструментов, предоставляющих ей доступ к исследованию пользовательских ДНК.

Данные собирались партнерами по исследованию, после чего были сохранены в «облаке». Использовать их планируется в медицинских исследованиях, пишет портал Gizmodo. Так, их изучением может заняться Калифорнийский университет, работающий над исследованием ДНК беременных женщин с целью более точного определения причин преждевременных родов.

Теперь компания Apple является участником формирования начальных исследований, которые соберут ДНК. Одно из таких исследований уже помогло в изучении причины преждевременных родов путем объединения генных тестов с другими данными, другие проводятся в нью-йоркской больнице Mount Sinai Hospital.

Ожидается, …