Соваться в геном ещё рано. Или вообще не стоит?
По мере совершенствования технологий генной инженерии растут возможности исправления генетических дефектов, и одновременно опасность произвольного изменения человеческого генома.
Революционный сдвиг в этом направлении обеспечил метод высокоизбирательного активирования и ингибирования (подавления активности) генов, именуемый CRISPR/Cas9. Используя имеющийся в каждой живой клетке механизм модификации спирали ДНК, можно заменить куски в тысячах клеток всего за пару суток. Применение CRISPR/Cas9 к человеческому эмбриону, неоплодотворённой яйцеклетке или сперматозоидам позволяет избавить зародыш человека от обнаруженных генных дефектов. Но можно ли провести границу между оправданным и неоправданым вмешательством в механизм человеческой наследственности?
Новый виток споров вызвали опубликованные в апреле результаты эксперимента китайских учёных, которые с помощью CRISPR/Cas9 смогли вычистить из оплодотворённой яйцеклетки человека генетический дефект, ответственный за смертельно опасное заболевание. Но, во первых, бóльшая часть замен оказалась неудачной, а во-вторых, на других участках генома возникло много незапланированных мутаций. Иными словами, сегодняшний уровень генной инженерии к подобным операциям ещё не готов.
Давайте обсудим ваш вопрос или заказ!
Отправьте нам свои контактные данные. Мы с вами свяжемся, проконсультируем и обязательно предложим интересное и подходящее под запрос решение по направлению услуги
