Раскрыта тайна женской Х-хромосомы
05.02.2008
Генетический код женской Х-хромосомы человека полностью расшифрован. В последнем номере журнала «Нейчур» опубликованы отчёты об этой многолетней работе, проделанной учёными шести стран, включая Россию. Об этом сообщает сегодня ИТАР-ТАСС.
По данным учёных, половая принадлежность каждой особи у людей и других млекопитающих определяется парой хромосом. У женщины это две Х-хромосомы, унаследованные от обоих родителей, у мужчины — Х-хромосома от матери и У-хромосома от отца.
Соотношение генов у мужской и женской хромосом — 78 против 1098, соотношение пар нуклеотидов — примерно 23 миллиона против 160 миллионов. Мужская У-хромосома была полностью раскодирована в 2003 году.
Ранее учёные установили, что гораздо более сильную уязвимость мужчин, по сравнению с женщинами, для целого ряда болезней определяет различие между хромосомами.
При наличии в организме двух Х-хромосом генетический дефект в одной из них компенсируется здоровым участком другой. Когда же «запасной» хромосомы нет, последствия порой бывают самыми тяжелыми.
К настоящему времени учёные выявили уже 307 заболеваний, связанных с нарушениями в Х-хромосоме: от гемофилии до дальтонизма и от волчьей пасти до различных форм умственной отсталости.
Более 10 процентов всех наследственных заболеваний, считают учёные, приходится на долю Х-хромосом. При этом их собственный генетический набор составляет лишь четыре процента от всего генома человека.
По данным учёных, половая принадлежность каждой особи у людей и других млекопитающих определяется парой хромосом. У женщины это две Х-хромосомы, унаследованные от обоих родителей, у мужчины — Х-хромосома от матери и У-хромосома от отца.
Соотношение генов у мужской и женской хромосом — 78 против 1098, соотношение пар нуклеотидов — примерно 23 миллиона против 160 миллионов. Мужская У-хромосома была полностью раскодирована в 2003 году.
Ранее учёные установили, что гораздо более сильную уязвимость мужчин, по сравнению с женщинами, для целого ряда болезней определяет различие между хромосомами.
При наличии в организме двух Х-хромосом генетический дефект в одной из них компенсируется здоровым участком другой. Когда же «запасной» хромосомы нет, последствия порой бывают самыми тяжелыми.
К настоящему времени учёные выявили уже 307 заболеваний, связанных с нарушениями в Х-хромосоме: от гемофилии до дальтонизма и от волчьей пасти до различных форм умственной отсталости.
Более 10 процентов всех наследственных заболеваний, считают учёные, приходится на долю Х-хромосом. При этом их собственный генетический набор составляет лишь четыре процента от всего генома человека.
Источник:
http://news.ntv.ru/62062/
Все новости
Давайте обсудим ваш вопрос или заказ!
Отправьте нам свои контактные данные. Мы с вами свяжемся, проконсультируем и обязательно предложим интересное и подходящее под запрос решение по направлению услуги